PROJECT=https://poz.ru
Радужные новости
Эффективность генной терапии для уничтожения ВИЧ подтверждена на мышах
На пути к эффективной вакцине от ВИЧ: открытие важной функции T-клеток
18 декабря 2023
Экспериментальная вакцина от ВИЧ оказалась неэффективной: результаты исследования
11 декабря 2023
Прорыв в борьбе с ВИЧ в Европе: новая эпоха приходит благодаря ДКП
11 декабря 2023
В США 9 из 10 пациентов с ВИЧ достигают вирусного подавления: итоги федеральной программы Райана Уайта
7 декабря 2023
Можно ли вылечить ВИЧ с помощью редактирования генов? Узнаем уже в следующем году
1 декабря 2023
Найден ген, контролирующий вирусную нагрузку у ВИЧ+
4 августа 2023
Перспективы в лечении ВИЧ: Генетическая терапия демонстрирует обнадеживающие результаты
24 июня 2023
6 мая 2023
Терапия, о которой сообщалось еще в 2016-м году, создана на базе "нобелевского" геномного редактора CRISPR/Cas9. Наконец она подтверждена на мышах и вскоре будет опробована на приматах.
Генная терапия не только очищает клетки от ВИЧ, но еще и меняет ДНК здоровых клеток таким образом, что они могут сопротивляться вирусу. Работа, сообщает "СПИД.Центр", опубликована в журнале PNAS.
"Истории успешного излечения пациентов от ВИЧ в результате трансплантации костного мозга натолкнули нас на мысль, что для полного избавления от вируса необходимо не только очистить организм, но и убрать все рецепторы CCR5 из иммунных клеток. Мы разработали гораздо более простую и применимую на практике процедуру, которая позволяет решить эту задачу при помощи инъекций генной терапии на базе CRISPR/Cas9", - заявил профессор Камель Халили.
Исследователям удалось разработать "набор инструкций" для системы редактирования генома - с помощью этой методики можно проводить терапию без каких-либо хирургических вмешательств. Система смогла вырезать копии вируса из ДНК зараженных клеток, а также вносить мутации в ген CCR5.
Проверить разработку ученые решили сперва на мышах с частичным человеческим иммунитетом, заразив всех грызунов ВИЧ. Они дождались развития хронической формы инфекции, затем подавили ее при помощи антиретровирусных препаратов и ввели в организм животных экспериментальную генную терапию.
Наблюдения показали, что у 58% мышей терапия полностью подавила размножение ВИЧ в организме. Она также привела к стабилизации в численности Т-клеток, которые обычно поражает ВИЧ. Этого, по словам исследователей, не происходило при введении только той части генной терапии, которая очищает организм от вирусной ДНК, что говорит о важной роли мутаций в рецепторе CCR5 в излечении от ВИЧ.
Ученые собираются повторить свой эксперимент на приматах. Кроме того, они планируют улучшить методику, чтобы она была еще эффективнее и безопаснее. Они уверены, что такой метод поможет бороться с ВИЧ как можно большему количеству людей, он будет доступнее, чем пересадка костного мозга.
Генная терапия не только очищает клетки от ВИЧ, но еще и меняет ДНК здоровых клеток таким образом, что они могут сопротивляться вирусу. Работа, сообщает "СПИД.Центр", опубликована в журнале PNAS.
Исследователям удалось разработать "набор инструкций" для системы редактирования генома - с помощью этой методики можно проводить терапию без каких-либо хирургических вмешательств. Система смогла вырезать копии вируса из ДНК зараженных клеток, а также вносить мутации в ген CCR5.
Наблюдения показали, что у 58% мышей терапия полностью подавила размножение ВИЧ в организме. Она также привела к стабилизации в численности Т-клеток, которые обычно поражает ВИЧ. Этого, по словам исследователей, не происходило при введении только той части генной терапии, которая очищает организм от вирусной ДНК, что говорит о важной роли мутаций в рецепторе CCR5 в излечении от ВИЧ.
Ученые собираются повторить свой эксперимент на приматах. Кроме того, они планируют улучшить методику, чтобы она была еще эффективнее и безопаснее. Они уверены, что такой метод поможет бороться с ВИЧ как можно большему количеству людей, он будет доступнее, чем пересадка костного мозга.
Фото photostock
Смотрите также
