PROJECT=https://poz.ru
Радужные новости
Можно ли вылечить ВИЧ с помощью редактирования генов? Узнаем уже в следующем году
На пути к эффективной вакцине от ВИЧ: открытие важной функции T-клеток
18 декабря 2023
Экспериментальная вакцина от ВИЧ оказалась неэффективной: результаты исследования
11 декабря 2023
Надежда на вакцину против ВИЧ: Уникальное исследование раскрывает секреты иммунитета
19 ноября 2023
ВИЧ на грани поражения: ученые создали чудо-инъекцию, действующую месяц
1 октября 2023
Найден ген, контролирующий вирусную нагрузку у ВИЧ+
4 августа 2023
Перспективы в лечении ВИЧ: Генетическая терапия демонстрирует обнадеживающие результаты
24 июня 2023
Эффективность генной терапии для уничтожения ВИЧ подтверждена на мышах
6 мая 2023
1 декабря 2023
Благодаря антиретровирусным препаратам, некогда смертельный ВИЧ можно держать под контролем. Однако исцеления пока нет. Маленькая биотехнологическая компания из Сан-Франциско Excision BioTherapeutics пытается изменить ситуацию с помощью препарата под названием EBT-101.
Excision BioTherapeutics, пишет "VaccinesWork", сообщила о полученных доказательствах безопасности технологии редактирования генов. У трех пациентов не было серьезных побочных эффектов. Однако результаты по эффективности EBT-101 в отношении ВИЧ станут известны только к 2024 году.
Лечение, разработанное Excision BioTherapeutics, использует технологию редактирования генов под названием Crispr для поиска и отключения вируса путем удаления участков его ДНК, что останавливает его размножение. Crispr - это идея, позаимствованная у наших микроскопических предков, бактериальных клеток, универсальный инструмент против вирусов, который эффективно использовался бактериями миллионы лет. Теперь ученые хотят приспособить его для защиты людей от вирусных угроз.
Crispr похож на миниатюрного робота. Его отправляют в любые места на генетическом материале внутри живой клетки или снаружи. Технологию можно использовать для лечения болезней, разработки новых видов культур и контроля за распространением инфекционных заболеваний.
Прошло 35 лет с момента открытия Crispr, но за последние десять лет технология значительно продвинулась, особенно в лечении наследственных заболеваний.
Как и все лекарства, лечение от ВИЧ с помощью Crispr сначала должно было быть протестировано на лабораторных животных. В 2020 году исследователи из Университета Темпла в США успешно использовали Crispr для поиска ВИЧ в организмах мышей и крыс и удаления ключевых участков ДНК ВИЧ. В том же году та же команда продемонстрировала, что технология работает и у макак. Это подразумевает, что лечение может быть безопасно и для людей.
Несмотря на то, что результаты по безопасности EBT-101 обнадеживают, основная работа еще впереди. Необходимо тестирование на больших группах людей.
Excision BioTherapeutics, пишет "VaccinesWork", сообщила о полученных доказательствах безопасности технологии редактирования генов. У трех пациентов не было серьезных побочных эффектов. Однако результаты по эффективности EBT-101 в отношении ВИЧ станут известны только к 2024 году.
Crispr похож на миниатюрного робота. Его отправляют в любые места на генетическом материале внутри живой клетки или снаружи. Технологию можно использовать для лечения болезней, разработки новых видов культур и контроля за распространением инфекционных заболеваний.
Как и все лекарства, лечение от ВИЧ с помощью Crispr сначала должно было быть протестировано на лабораторных животных. В 2020 году исследователи из Университета Темпла в США успешно использовали Crispr для поиска ВИЧ в организмах мышей и крыс и удаления ключевых участков ДНК ВИЧ. В том же году та же команда продемонстрировала, что технология работает и у макак. Это подразумевает, что лечение может быть безопасно и для людей.
Несмотря на то, что результаты по безопасности EBT-101 обнадеживают, основная работа еще впереди. Необходимо тестирование на больших группах людей.
Фото photostock
Смотрите также
