PROJECT=https://poz.ru
Радужные новости
Таблетки "ленакапавира" могут закрыть промежуток при пропуске инъекционных АРТ-препаратов
На пути к эффективной вакцине от ВИЧ: открытие важной функции T-клеток
18 декабря 2023
В России не хватает лекарств от ВИЧ/СПИДа, настаивают европейские СМИ
16 декабря 2023
Забытые за решеткой: ВИЧ-кризис в тюрьмах Африки
15 декабря 2023
Экспериментальная вакцина от ВИЧ оказалась неэффективной: результаты исследования
11 декабря 2023
Прорыв в борьбе с ВИЧ в Европе: новая эпоха приходит благодаря ДКП
11 декабря 2023
От дискриминации к здоровью: как отмена запрета на однополый секс помогает борьбе с ВИЧ
10 декабря 2023
В США 9 из 10 пациентов с ВИЧ достигают вирусного подавления: итоги федеральной программы Райана Уайта
7 декабря 2023
30 июля 2023
Люди, принимавшие таблетированный "ленакапавир" (Сунленка, "Sunlenca") при временной недоступности инъекционных АРТ-препаратов удерживали адекватный уровень подавления вирусной нагрузки, говорится в результатах исследования, представленного на минувшей неделе на Конференции IAS 2023.
Ленакапавир имеет длительный период полувыведения из организма, что позволяет вводить его подкожно раз в полгода. Он также выпускается в виде таблетированного препарата, который назначается в период до начала инъекций, и может также использоваться для временного "перекрытия" пробелов при перебоях в доступе к инъекциям.
В декабре 2021 года Управление по контролю за качеством продуктов питания и лекарственных препаратов США приостановило исследование с использованием "ленакапавира" из-за возникших опасений в отношении качества стеклянных флаконов, используемых для фасовки инъекционного препарата. Исследование было возобновлено в мае 2022 года.
Участники исследований "CAPELLA" и "CALIBRATE", которые должны были получать инъекции ленакапавира в этот период, были переведены на прием таблетированной формы препарата (300мг) один раз в неделю. Это коснулось 57 из 72 участников исследования "CAPELLA" и 82 из 105 участников "CALIBRATE".
Все участники исследования "CALIBRATE", пишет Aidsmap.Com, удерживали адекватный уровень подавления вирусной нагрузки, как и большинство участников "CAPELLA", у которых регистрировалась неопределяемая вирусная нагрузка на момент перехода на таблетированный препарат. Из 11 человек с определяемой вирусной нагрузкой на момент перехода на таблетированный препарат, трое добились вирусного подавления на фоне приема таблетированной формы ленакапавира, и ни у одного участника исследования не наблюдалось заметного повышения вирусной нагрузки.
У одного участника исследования "CAPELLA", пропустившего две дозы таблетированного препарата, отмечалось повышение вирусной нагрузки (выше 50 копий/мл), которая вернулась на неопределяемый уровень после возобновления инъекций.
Ленакапавир имеет длительный период полувыведения из организма, что позволяет вводить его подкожно раз в полгода. Он также выпускается в виде таблетированного препарата, который назначается в период до начала инъекций, и может также использоваться для временного "перекрытия" пробелов при перебоях в доступе к инъекциям.
Участники исследований "CAPELLA" и "CALIBRATE", которые должны были получать инъекции ленакапавира в этот период, были переведены на прием таблетированной формы препарата (300мг) один раз в неделю. Это коснулось 57 из 72 участников исследования "CAPELLA" и 82 из 105 участников "CALIBRATE".
Все участники исследования "CALIBRATE", пишет Aidsmap.Com, удерживали адекватный уровень подавления вирусной нагрузки, как и большинство участников "CAPELLA", у которых регистрировалась неопределяемая вирусная нагрузка на момент перехода на таблетированный препарат. Из 11 человек с определяемой вирусной нагрузкой на момент перехода на таблетированный препарат, трое добились вирусного подавления на фоне приема таблетированной формы ленакапавира, и ни у одного участника исследования не наблюдалось заметного повышения вирусной нагрузки.
Фото photostock
Смотрите также
Темы:
