PROJECT=https://poz.ru
Радужные новости
Перспективы в лечении ВИЧ: Генетическая терапия демонстрирует обнадеживающие результаты
На пути к эффективной вакцине от ВИЧ: открытие важной функции T-клеток
18 декабря 2023
Экспериментальная вакцина от ВИЧ оказалась неэффективной: результаты исследования
11 декабря 2023
Прорыв в борьбе с ВИЧ в Европе: новая эпоха приходит благодаря ДКП
11 декабря 2023
Можно ли вылечить ВИЧ с помощью редактирования генов? Узнаем уже в следующем году
1 декабря 2023
23 года без терапии: Нидерландский пациент демонстрирует многолетний контроль над ВИЧ
26 ноября 2023
Берлинский пациент - первый, излечившийся от ВИЧ - будет увековечен на Аллее звезд в Палм-Спрингс
25 ноября 2023
Найден ген, контролирующий вирусную нагрузку у ВИЧ+
4 августа 2023
24 июня 2023
Исследовательская группа, возглавляемая учеными из Медицинской школы Льюиса Каца при Университете Темпл и Медицинского центра Университета Небраски (UNMC), разработала комбинированную генетическую терапию, используя CRISPR для инактивации двух различных генов у "гуманизированных" ВИЧ-положительных мышей.
CRISPR - аббревиатура, расшифровывающаяся как "регулярно расположенные группами короткие палиндромные повторы". Эти повторы были открыты в 1987 году. CRISPR представляют собой "иммунную систему" бактерий. При заражении вирусом активируется CRISPR РНК.
Исследование, опубликованное в журнале "Proceedings of the National Academy of Sciences", показало, что комбинирование генных терапий с долгодействующей антиретровирусной терапией (ART) уничтожило вирус примерно в 60 % случаев, в сравнении с 29 % в предыдущем исследовании 2019 года.
Исследователи начали с применения долгодействующего антиретровирусного препарата медленного высвобождения (LASER-ART) к ВИЧ-положительным мышам. Через месяц они использовали CRISPR-Cas9 для инактивации гена CCR5, который вирус использует для вхождения и инфицирования клеток. Затем команда начала второе лечение CRISPR-Cas9 для удаления интегрированных копий ДНК ВИЧ-1 из генома хозяина. Эксперимент продолжался два месяца, чтобы убедиться, что вирус не восстановится. В итоге шесть из десяти животных в группе лечения были свободны от вируса.
В дальнейшем исследователи намерены разработать более эффективную систему доставки лекарств и работают над созданием систем, которые позволят проводить несколько лечений одним и тем же типом генной терапии.
Исследователи также разрабатывают высокоточные наночастицы и несколько других модифицированных, эффективных и безвредных вирусных векторов, которые будут связываться с ко-рецептором CCR5 и доставлять генную терапию ВИЧ-1 непосредственно к местам активного роста.
CRISPR - аббревиатура, расшифровывающаяся как "регулярно расположенные группами короткие палиндромные повторы". Эти повторы были открыты в 1987 году. CRISPR представляют собой "иммунную систему" бактерий. При заражении вирусом активируется CRISPR РНК.
Исследователи начали с применения долгодействующего антиретровирусного препарата медленного высвобождения (LASER-ART) к ВИЧ-положительным мышам. Через месяц они использовали CRISPR-Cas9 для инактивации гена CCR5, который вирус использует для вхождения и инфицирования клеток. Затем команда начала второе лечение CRISPR-Cas9 для удаления интегрированных копий ДНК ВИЧ-1 из генома хозяина. Эксперимент продолжался два месяца, чтобы убедиться, что вирус не восстановится. В итоге шесть из десяти животных в группе лечения были свободны от вируса.
Исследователи также разрабатывают высокоточные наночастицы и несколько других модифицированных, эффективных и безвредных вирусных векторов, которые будут связываться с ко-рецептором CCR5 и доставлять генную терапию ВИЧ-1 непосредственно к местам активного роста.
Фото photostock
Смотрите также
